梅毒螺旋體抗體國家參考品
英文：National Reference Panel for antibodies to Treponema Pallidum
批號：240013-200901
性狀：血漿，液體
用途：本參考品由梅毒螺旋體（Treponema Pallidum，TP）抗體陽性的感染者血漿、TP 相關病毒（如 HBV、HCV 等）感染者血漿、正常人血漿等制成；適用于TP 抗體診斷試劑（如酶聯(lián)免疫法、酶聯(lián)熒光法、化學發(fā)光法、時間分辨免疫熒光分析法、電化學發(fā)光法等）的質量控制和評價。
包裝：白色凍存管。
規(guī)格：本參考品共 36 支樣品，組成如下：
使用方法及要求：
本參考品使用時，應滿足：
1)20 支 TP 抗體陰性參考品：應全部為陰性反應，陰性參考品符合率應為 20/20；
2)10 支 TP 抗體陽性參考品：應全部為陽性反應,陽性參考品符合率應為 10/10；
3)4 支最低檢出限參考品，L1 應檢出陽性，L2 應檢出陽性，L3 可檢出陽性或陰性；L4 應檢出陰性；
4)精密性參考品：平行檢測 10 孔，變異系數(shù)（CV 值）應≤15％。
儲藏條件：置于－20℃或以下。
注意事項：
1.本參考品應按有傳染性物品處理，操作應按實驗室安全管理條例執(zhí)行。
2.本參考品不含任何防腐劑，應避免微生物污染和生長。
3.應避免反復凍融，反復凍融應不超過 3 次。
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