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    歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展史和內(nèi)容介紹
    時(shí)間:2015-03-15 22:14 ??來源:未知 ??作者:肖遙 ??點(diǎn)擊:
      歐洲藥典發(fā)展史
      1977年出版第一版《歐洲藥典》。
      1980年到1996年期間,每年將增修訂的項(xiàng)目與新增品種出一本活頁(yè)本,匯集為第二版《歐洲藥典》各分冊(cè),未經(jīng)修訂的仍按照第一版執(zhí)行。
      1997年出版第三版《歐洲藥典》合訂本,并在隨后的每一年出版一部增補(bǔ)本,由于歐洲一體化及國(guó)際間藥品標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)工作不斷發(fā)展,增修訂的內(nèi)容顯著增多。
      2001年7月,第四版《歐洲藥典》出版,并于2002年1月生效。第四版《歐洲藥典》除了主冊(cè)之外,還出版了8個(gè)增補(bǔ)版。
      2004年7月,第五版《歐洲藥典》出版,即Ph.Eur.5.0,于2005年1月生效。
      2007年6月,第六版《歐洲藥典》出版,即Ph.Eur.6.0,于2008年1月生效。
      2010年6月,第七版《歐洲藥典》出版,即Ph.Eur.7.0,于2011年1月生效。
      2013年6月30日,Ph.Eur.7.0將不再增補(bǔ)。
      歐洲藥典內(nèi)容介紹
      第一卷
      各論舉例、前言、介紹、總目錄、第7版內(nèi)容簡(jiǎn)介(包括新增內(nèi)容、修訂內(nèi)容和更正內(nèi)容);
      Genaral Notice(凡例)、分析方法通論、包裝材料及包裝、試劑、Genaral Text(通則);
      各論通則、劑型各論、人用疫苗各論、獸用疫苗各論、人用免疫血清各論、獸用免疫血清各論、放射制劑及放射制劑起始物各論、人用手術(shù)縫合線各論、獸用手術(shù)縫合線各論、草藥及草藥制劑各論、順勢(shì)療法制劑各論。
      第二卷
      各論舉例、各論、按字母的索引頁(yè)、總索引。每卷均有側(cè)面黑色索引標(biāo)示。
      日前,煙臺(tái)東誠(chéng)生化股份有限公司研發(fā)質(zhì)檢中心項(xiàng)目成功奠基。科技部生物中心副主任安道昌、中國(guó)生化制藥工業(yè)協(xié)會(huì)常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)徐康森、山東省科技廳副廳長(zhǎng)徐茂波等國(guó)家和省市有關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)出席儀式。煙臺(tái)開發(fā)區(qū)工委副書記、管委副主任劉建民出席活動(dòng)并致辭。
      東誠(chéng)生化(002675),是一家以肝素鈉和硫酸軟骨素系列產(chǎn)品為主要產(chǎn)品的高新技術(shù)企業(yè),于2012年5月25日登陸深交所中小板。作為公司IPO的募投項(xiàng)目之一,研發(fā)質(zhì)檢中心項(xiàng)目的實(shí)施將快速提升公司的研發(fā)能力和質(zhì)量保證水平,有效解決公司生產(chǎn)規(guī)模擴(kuò)大、產(chǎn)品線延伸及項(xiàng)目研發(fā)的瓶頸,進(jìn)一步增強(qiáng)公司的核心競(jìng)爭(zhēng)力。根據(jù)規(guī)劃設(shè)計(jì),該研發(fā)質(zhì)檢中心項(xiàng)目占地面積1260平方米,內(nèi)設(shè)多糖實(shí)驗(yàn)室、色譜中試實(shí)驗(yàn)室、化學(xué)合成藥物實(shí)驗(yàn)室、制劑實(shí)驗(yàn)室以及中藥實(shí)驗(yàn)室。
      該募投項(xiàng)目的迅速開展,是公司一貫重視技術(shù)研發(fā)的一個(gè)注腳。目前,公司已經(jīng)形成了以研發(fā)部為核心,以化驗(yàn)室、生產(chǎn)技術(shù)部、中試車間為支撐的研發(fā)體系。2009年,公司受國(guó)家藥典委員會(huì)邀請(qǐng),參與起草硫酸軟骨素鈉中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn),并為新制定的標(biāo)準(zhǔn)提供標(biāo)準(zhǔn)品;受歐盟EDQM邀請(qǐng)參與肝素原料藥歐洲藥典(EP)標(biāo)準(zhǔn)的修訂(提高),受邀參與肝素鈉原料藥中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)的修訂(提高)。2010年公司承擔(dān)了國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)《國(guó)家山東創(chuàng)新藥物孵化基地建設(shè)項(xiàng)目》中的兩個(gè)子項(xiàng)目。項(xiàng)目完成后,公司肝素生產(chǎn)工藝將進(jìn)一步優(yōu)化,同時(shí)公司也將擁有一個(gè)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的一類新藥。
      研發(fā)中心建成后,公司將以此為契機(jī),進(jìn)一步提升自主研發(fā)能力和水平,促進(jìn)新型、安全、高效新藥產(chǎn)品研發(fā),從而不斷拓展公司新的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)點(diǎn),促進(jìn)企業(yè)持續(xù)快速發(fā)展。


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