pda培養(yǎng)基購(gòu)買(mǎi)可以到中藥標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品研究中心進(jìn)行網(wǎng)站購(gòu)買(mǎi)，購(gòu)買(mǎi)詳情請(qǐng)咨詢?cè)诰€客服，我在線提供大量菌種和培養(yǎng)基如您需要自己制備可以參考以下的方法進(jìn)行制備
PDA培養(yǎng)基是人們對(duì)馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基的簡(jiǎn)稱，即Potato Dextrose Agar （Medium），依次對(duì)應(yīng)馬鈴薯、葡萄糖、瓊脂的英文。一種常用的培養(yǎng)基，宜培養(yǎng)酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。
方法一：配制配方 馬鈴薯 200克 葡萄糖 20克 瓊脂 15~20克 自來(lái)水 1000毫升 自然PH
配制步驟:其做法是稱取200g馬鈴薯，洗凈去皮切成小塊，加水煮爛（煮沸20~30分鐘，能被玻璃棒戳破即煮馬鈴薯塊 可），用四層紗布過(guò)濾，再據(jù)實(shí)際實(shí)驗(yàn)需要加葡萄糖和瓊脂，繼續(xù)加熱攪拌混勻，稍冷卻后再補(bǔ)足水分至1000毫升，分裝試管，加塞、包扎，（121℃）滅菌20分鐘左右后取出試管擺斜面，冷卻后貯存?zhèn)溆谩?/span>
其他事項(xiàng)：1.培養(yǎng)基經(jīng)滅菌后，必須放在37C溫箱培養(yǎng)24h，無(wú)菌生長(zhǎng)者方可使用。2.PDA培養(yǎng)基一般不需要調(diào)pH。對(duì)于要調(diào)節(jié)pH的培養(yǎng)基，一般用pH試紙測(cè)定其pH。如果培養(yǎng)基偏酸或偏堿時(shí)，可用lmol／LNaOH或lmol／LHCL溶液進(jìn)行調(diào)節(jié)。調(diào)節(jié)時(shí)應(yīng)逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部過(guò)酸或過(guò)堿破壞培養(yǎng)基成分。3.培養(yǎng)基在使用時(shí)也可以做成不含瓊脂的液體培養(yǎng)基，用于菌類(lèi)的震蕩培養(yǎng)。4.培養(yǎng)基也可以加入氯霉素或土霉素，加入量為0.1g/L培養(yǎng)基，主要是為了抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)，減少干擾性
方法二：馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA）培養(yǎng)基是分離菌物和細(xì)菌的常用培養(yǎng)基，其做法是稱取200g馬鈴薯，洗凈去皮切碎，加水1000ml煮沸半個(gè)小時(shí)，紗布過(guò)濾，再加10-20g葡萄糖和17-20g瓊脂，充分溶解后趁熱紗布過(guò)濾，分裝試管，每試管約5-10ml（視試管大小而定），15磅蒸氣（121℃）滅菌20分鐘左右后取出試管擺斜面，冷卻后貯存?zhèn)溆谩?/span>
PDA液體培養(yǎng)基配置：，用四層紗布過(guò)濾，再據(jù)實(shí)際實(shí)驗(yàn)需要加葡萄糖和瓊脂，繼續(xù)加熱攪拌混勻，稍冷卻后再補(bǔ)足水分至1000毫升，分裝試管，加塞、包扎，（121℃）滅菌20分鐘左右后取出試管擺斜面，冷卻后貯存?zhèn)溆谩?/span>
具體配方：馬鈴薯 200克
葡萄糖 20克
瓊脂 15到20克
蒸餾水 1000毫升
自然PH
瓶底出現(xiàn)絮狀物可能是由于過(guò)濾的不充分。
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