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| Qiagen公司的測試與勃林格殷格翰的肺癌藥物通過 | |||||||||||
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Qiagen公司的Therascreen的EGFR RGQ的PCR試劑盒，診斷測試，幫助確定是否肺癌細胞表達EGFR突變，被FDA批準以及與：藥物Gilotrif（afatinib）。
Qiagen公司的檢測試劑盒是基于FDA批準用于到suppot Gilotrif批準臨床研究的數(shù)據(jù)。晚期非小細胞肺癌的臨床試驗參與者的腫瘤樣本檢測EGFR突變患者人群中，幫助驗證測試使用。
Gilotrif，由勃林格殷格翰制藥銷售，是一種酪氨酸激酶抑制劑，阻止蛋白質，促進癌細胞的發(fā)展。其目的是為患者的腫瘤表達表皮生長因子受體基因第19外顯子缺失或外顯子21 L858R替代基因突變。
這種藥物和診斷實際上是第二對今年批準治療轉移性非小細胞肺癌的腫瘤有EGFR 19外顯子缺失或外顯子21 L858R突變的患者。一兩個月前，F(xiàn)DA批準的特羅凱（厄洛替尼;基因泰克，羅氏集團的一員，和OSI制藥公司）與COBAS EGFR突變試驗（羅氏分子系統(tǒng)）。
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