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    研究干細胞的用于多種治療目標
          
      正在研究中干細胞的用于多種治療目標。其結果是,該治療領域一直在迅速增長。一個主要的安全性和有效性問題是治療性干細胞遷移,一旦他們被體內給藥。最近的數據表明給藥的細胞絕大多數可能不會留在目標站點,但相反,在身體的其他地方旅行。
      花絮:生命科學家中子訊問技術的好處
      多少細胞到身體的各個器官都有問題要回答。作為它們的遷移的結果,不留在準備交貨的細胞可能會導致不希望的副作用。為了進行測量,新的診斷技術是必要的。已被證明與納米材料的技術中使用的NIT,來解決這個問題。
      要標記細胞成功需要滿足幾個條件。理想情況下,應采取的標簽和內在化的,所以,它不會很容易地從細胞中釋放。實驗的協議可能需要預標記的細胞一天,然后使用標記的細胞以后的一些天。另外,實驗中可能涉及在體內的天數,所以標記的細胞必須在該期間內釋放它們的標簽。足夠多的標簽應該被傳遞到每個細胞,建立一個合理的水平靈敏度。約1000個細胞,每個樣品的檢測通常被認為是足夠的,雖然單細胞檢測是最終的目標。
      膠體材料,已開發(fā)了一些可能的鑭系金屬中的任何嵌入在聚合物基體中。這些膠體粒子從30至300納米的直徑,是穩(wěn)定的凍結和高壓滅菌。這樣的材料包含數以千計的穩(wěn)定同位素的原子,從而最大限度地提高靈敏度的探針量最少。的方式示出通過使用金屬膠體作為探針獲得的擴增,它已經計算出一個單一的20-nm的探頭,將包含100和500之間的金屬原子,而一個單一的300納米探針將包含超過106個原子的金屬。
      用于多種治療應用的干細胞進入管理研究進展迅速。應用包括糾正損害糖尿病,脊髓損傷,帕金森氏病,但倒車損傷心肌梗死(MI)是特別感興趣。MI治療的一個主要問題是有效地管理細胞的研究課題上最小的有害影響。提供細胞損害的面積在心臟的主要方法是通過心導管插入。這種技術只需要一個小切口,胸部和心臟保持不變。整個過程可以在更短的時間比開放式心臟手術。治療細胞經導管注入到跳動的心臟壁一次或多次,而被實時顯示在通過透視。
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