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		藥學(xué)技術(shù)人員直接從事藥劑技術(shù)工作

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)由藥學(xué)技術(shù)人員直接從事藥劑技術(shù)工作，依照本法規(guī)定。包括調(diào)劑、制劑、推銷、分發(fā)、保管等。隨著醫(yī)療機(jī)構(gòu)功能作用的變化，藥劑技術(shù)工作將由保證臨床供應(yīng)向臨床實(shí)踐和為病人直接服務(wù)轉(zhuǎn)變，如開展藥學(xué)監(jiān)護(hù)、臨床治療咨詢、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員的重要性將日加突出。非藥學(xué)技術(shù)人員未經(jīng)過藥學(xué)專業(yè)知識系統(tǒng)學(xué)習(xí)和上崗培訓(xùn)，且不具備相應(yīng)技術(shù)資格和執(zhí)業(yè)資格，只能從事一些輔助工作，如財(cái)會(huì)、統(tǒng)計(jì)、劃價(jià)、消毒、蒸餾等，不能直接從事藥劑技術(shù)工作。

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)”原法第十六條及相關(guān)條款均稱為“醫(yī)療單位”國務(wù)院1994年第149號令發(fā)布的醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》統(tǒng)一使用“醫(yī)療機(jī)構(gòu)”這個(gè)術(shù)語。此次修改中一律將“醫(yī)療單位”改為“醫(yī)療機(jī)構(gòu)”使之規(guī)范化。

　　經(jīng)登記取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書的機(jī)構(gòu)。各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)的任務(wù)主要是醫(yī)療、教學(xué)、科研、預(yù)防和社會(huì)衛(wèi)生服務(wù)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)是指依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》之規(guī)定。這些工作大多涉及診斷和防治疾病的藥品，因此藥劑技術(shù)工作在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中占有重要的地位。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑技術(shù)工作包括藥品的貯存與供應(yīng)、調(diào)配制劑業(yè)務(wù)、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、臨床藥學(xué)業(yè)務(wù)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、藥物情報(bào)管理等，這些工作具有很強(qiáng)的技術(shù)性，其核心已是保證藥品質(zhì)量和提高醫(yī)療質(zhì)量，保證病人的用藥平安有效。沒有受過藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)的人是不可能勝任醫(yī)院藥劑技術(shù)工作的也就談不上保證藥品質(zhì)量、保證群眾用藥平安有效。因此，醫(yī)療機(jī)構(gòu)必需配備藥學(xué)技術(shù)人員。

　　就有司藥的專職人員。13世紀(jì)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備藥學(xué)技術(shù)人員有很久的歷史。國東漢以后設(shè)置的專為皇帝服務(wù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中。歐洲的一些醫(yī)院逐漸脫離宗教控制，醫(yī)療業(yè)務(wù)不時(shí)發(fā)展，藥學(xué)職業(yè)從醫(yī)學(xué)職業(yè)中分離出來，藥劑師要用誓言保證制備藥品的原料可靠、技術(shù)熟練、質(zhì)量均勻。20世紀(jì)2040年代，化學(xué)藥物逐漸增多，臨床醫(yī)學(xué)日益發(fā)展，醫(yī)學(xué)生已不可能花費(fèi)許多時(shí)間來學(xué)習(xí)掌握藥物治療中越來越多的化學(xué)藥物，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員的作用日漸顯現(xiàn)。美國50年代呈現(xiàn)的主任藥師、藥師和70年代后出現(xiàn)的臨床藥師均是為醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑工作配備，并規(guī)定臨床藥師必需經(jīng)過臨床藥學(xué)教育獲Pharm．D學(xué)位后才能擔(dān)任。美國、日本及歐洲一些發(fā)達(dá)國家，醫(yī)院藥房里藥師比例較大，如美國1993年有社會(huì)醫(yī)院5342家，醫(yī)院藥師4萬余人，主要從事臨床藥學(xué)工作；東京大學(xué)附屬醫(yī)院藥房，藥師占藥房人員總數(shù)的74％。各國還制定了多種法律法規(guī)規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員的工作，并對藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行資格準(zhǔn)入制度。美國在70年代開展了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房實(shí)踐規(guī)范化運(yùn)動(dòng)，先后制定了30多種醫(yī)院藥房業(yè)務(wù)工作指南性文件，制定了醫(yī)院藥師能力要求”指南，對藥師的基礎(chǔ)知識、工作技能及繼續(xù)教育均作了詳細(xì)規(guī)定。

　　國實(shí)行改革開放不久，原法第十六條規(guī)定“醫(yī)療機(jī)構(gòu)必需配備與其醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員”本次修改為“醫(yī)療機(jī)構(gòu)必需配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員”與我國職稱制度改革相一致。80年代初期。藥學(xué)教育工作剛剛走上正軌，藥學(xué)技術(shù)人員數(shù)量很少，藥學(xué)技術(shù)人員的資格認(rèn)定制度剛剛起步；醫(yī)療機(jī)構(gòu)自制制劑及外購藥品均很少，對藥學(xué)技術(shù)人員的資質(zhì)、水平和技能要求均不高。經(jīng)過近二十年的發(fā)展，國藥學(xué)技術(shù)人員數(shù)量有很大增加（據(jù)1999年的統(tǒng)計(jì)，全國共有藥學(xué)技術(shù)人員約55萬人）建立了一整套藥學(xué)技術(shù)職稱評定的制度和程序，建立了執(zhí)業(yè)藥師資格制度和從業(yè)藥師資格制度，藥學(xué)技術(shù)人員的整體素質(zhì)有較大提高。本條修改為“醫(yī)療機(jī)構(gòu)必需配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員”突出強(qiáng)調(diào)了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員不只需要必要的專業(yè)知識，更需要一定的技術(shù)技能、實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和真才實(shí)學(xué)，并經(jīng)一定順序認(rèn)定。

　　本款所稱“依法經(jīng)過資格認(rèn)定”指國家正式大專院校畢業(yè)及經(jīng)過國家有關(guān)部門考試考核合格后發(fā)給“執(zhí)業(yè)藥師”或?qū)I(yè)技術(shù)職務(wù)證書的藥學(xué)技術(shù)人員。

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