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		藥物后的生理響應(yīng)使激素濃度變化

以X表示各樣晶的預(yù)期值，分析干擾試驗(yàn)韶值形成6對(duì)預(yù)期值、實(shí)測(cè)值。2．在坐標(biāo)紙上。以y表示各樣晶的實(shí)測(cè)值，將所有實(shí)驗(yàn)結(jié)果點(diǎn)在圖上。例如有6個(gè)系列樣品，每個(gè)樣品共做6次測(cè)定，共有36對(duì)預(yù)期值、實(shí)測(cè)值結(jié)果，都點(diǎn)在圖上。3．若所有實(shí)驗(yàn)點(diǎn)在坐標(biāo)紙呈明顯直線趨勢(shì)，用直線回歸統(tǒng)計(jì)方法對(duì)數(shù)據(jù)作處理，得直線回歸寸=bX+ao理想狀態(tài)下，預(yù)期值和實(shí)測(cè)值間呈通過原點(diǎn)、斜率為l回歸線，即斜率b為l截距a為0實(shí)際統(tǒng)計(jì)結(jié)果b不會(huì)正好等于1a不會(huì)為0若b很接近1例如b1．00±0．03范圍內(nèi))a近于0則可直接判斷該測(cè)定方法可報(bào)告范圍在實(shí)驗(yàn)已涉及濃度，4．若b不接近la較大，從經(jīng)驗(yàn)上講，若b<0．97或b>1．03已有可能b和1之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異。為作出正確判斷，可對(duì)所有實(shí)驗(yàn)結(jié)果作一分析：高濃度處，還是低濃度處的實(shí)測(cè)值和預(yù)期值間有較大偏倚。試著舍去某組數(shù)據(jù)，另作回歸統(tǒng)計(jì)。若縮小分析范圍后，回歸式有明顯改善，b近于la趨于0此時(shí)，縮小的分析范圍是真實(shí)的可報(bào)告范圍。5．在實(shí)際應(yīng)用中，究竟以怎樣的斜率和截距來判斷系統(tǒng)的可報(bào)告范圍，應(yīng)綜合其他分析性能和臨床應(yīng)用要求予以確定。第八是檢測(cè)系統(tǒng)的第五個(gè)性能。為了使檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，檢測(cè)系統(tǒng)的特異性是必需說明的內(nèi)容。隨著檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展，對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)的特異性也越來越重視。一、分析干擾分析干擾廣義上是指某一物質(zhì)對(duì)某分析物的濃吃心能化活力測(cè)定中任何一步驟的影響作用。兩個(gè)相近的詞“干擾”interfer和“固有的特異性欠缺”inherentlackofspecif很難區(qū)分清楚。分析物(analyt標(biāo)本中準(zhǔn)備測(cè)定的組分。干擾物(inter-fer也是標(biāo)本中的一個(gè)組分，不是被分析物，但它可改變最后的結(jié)果。干擾作用可看成是絕對(duì)的或相對(duì)的絕對(duì)干擾作用是指：一般病人標(biāo)本中不含有某物質(zhì)，一旦它存在即會(huì)引起干擾。相對(duì)干擾作用是指：一般病人標(biāo)本中含有某物質(zhì)，其含量相當(dāng)于混合樣品中的平均濃度，不同病人樣品中含該物質(zhì)的濃度變化引起干擾作用的變化。從實(shí)用方面考慮，相對(duì)干擾作用在臨床實(shí)驗(yàn)中更有意義。例如：標(biāo)本中含有120曠L蛋白和正常標(biāo)本含有70曠L相比較確定蛋白會(huì)引起干擾：這樣，地道的干擾作用是50曠l而不是120曠l蛋白。正常血清的基質(zhì)中70曠L蛋白的作用是恒定的相對(duì)于真正的分析物是系統(tǒng)的方法偏倚。常以空白測(cè)定和樣品的預(yù)處置來消除這樣的干擾所產(chǎn)生的恒定偏倚。用含有血清的校準(zhǔn)品作校準(zhǔn)及計(jì)算彌補(bǔ)因子也是用來消除這類系統(tǒng)偏倚。干擾不涉及在分析前就使分析物濃度發(fā)生真實(shí)變化的作用，這些作用可以是1體內(nèi)藥物作用。

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