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		電化學(xué)用于凝血酶檢測23在這些配置中

　　許多不同的在電化學(xué)aptasensors已用于凝血酶檢測23在這些配置中，凝血酶檢測到使用的夾層格式。夾心法格式是僅適用于具有多個適配體結(jié)合區(qū)域的情況下的目標(biāo)。凝血酶有兩個的正電性exosites，這兩者都能夠結(jié)合特定的適配體。

　　夾心法進(jìn)行固定金電極上的自組裝單層硫醇化的適體。隨后孵育電極與凝血酶。在第二次溫育步驟，辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的適配體被允許綁定到其他的凝血酶外部位。HRP標(biāo)記的適配體，制備生物素標(biāo)記的適配體與鏈霉親和素-HRP孵育，有效地形成的過氧化物酶標(biāo)記的適配體。的HRP，從而固定在電極表面上，使用過氧化氫 ??和擴(kuò)散，鋨的基于介體（輸出端（聯(lián)吡啶）2（吡咯-CH 2 -NH 2）] Cl）的電化學(xué)測定。在電極上測得的電流相關(guān)的凝血酶通過校準(zhǔn)的數(shù)量（參見圖3）。

　　適體的凝血酶適體相互作用的優(yōu)化配置產(chǎn)生的電流為4.5μA。陰性對照驗(yàn)證該信號不是由于非特異性吸附。陰性對照，無凝血酶固定在電極表面上，導(dǎo)致在電流為1.8μA。第二個陰性對照，無底座的適體，產(chǎn)生一個相同的電流。第三個陰性對照，未經(jīng)HRP標(biāo)記的適配體，導(dǎo)致0.2μA的電流（參見圖4）。

　　報道的電化學(xué)響應(yīng)電流差在-0.1 V（對銀和氯化銀）之前和之后加入6 mM的過氧化氫和鋨的氧化還原介體。擔(dān)任過氧化氫的HRP的底物的標(biāo)簽，以及允許鋨氧化還原介體的酶的轉(zhuǎn)導(dǎo)成可測量的電流響應(yīng)的營業(yè)額。

　　雖然這個實(shí)驗(yàn)中遭受顯著的非特異性吸附的HRP標(biāo)記的適配體，該系統(tǒng)的檢測極限為92納米（參見圖5）。檢出限為測量通過沿著線性回歸直線的線性響應(yīng)的的電流抗凝血酶值擬合。線的標(biāo)準(zhǔn)偏差的測定和乘以3的假沒有檢測的概率降低至5％。添加該值的信號的值是區(qū)別于噪聲響應(yīng)。

　　其結(jié)果是過氧化物酶標(biāo)簽，電化學(xué)檢測顯示出顯著的背景響應(yīng)（參見圖4和圖5）。過氧化物酶標(biāo)簽表現(xiàn)出強(qiáng)烈的非特異性吸附的電化學(xué)傳感器。其他的電化學(xué)親和傳感器，使用過氧化物酶已觀察到這種效應(yīng)。過氧化物酶的電化學(xué)檢測是非常敏感的，并沒有得到充分的必要條件，以防止在過氧化物酶結(jié)合到電極表面。

　　結(jié)論牢固結(jié)合和具體的目標(biāo)以外的明顯的互補(bǔ)序列的寡核苷酸序列的能力允許基于寡核苷酸的檢測策略將用于在新的領(lǐng)域，如治療學(xué)，分離技術(shù)和生物傳感器。適體的檢測策略中的應(yīng)用是特別有前途的。

　　適體提供有效身份證件和生產(chǎn)方法（例如，SELEX）??，簡單的化學(xué)合成（例如，自動合成直接分析支持），固定在高密度，檢測所有毒素的可能性，并在非生理?xiàng)l件下的穩(wěn)定性。事實(shí)上，適體可能取代在生物傳感器應(yīng)用中??的抗體。然而，首先需要匹配的抗體庫，適體生物傳感器。其次，許多現(xiàn)成的開發(fā)，優(yōu)化和解決這些實(shí)驗(yàn)的方法將需要創(chuàng)建適配子之前將很容易通過。

　　參考文獻(xiàn)

　　1。?氣賀等人，“適體mRNA的模式具有鮮明的黃嘌呤/鳥嘌呤堿基的嘌呤識別，” 核酸研究 26（1998）：1755年至1760年。

　　2。中號Sassanfar JW紹斯塔克，“RNA結(jié)構(gòu)結(jié)合ATP，” 自然 364（1993）：550-553。

　　3。LR Paborsky等人，“人凝血酶的單鏈DNA核酸適體結(jié)合位點(diǎn)，” 中國生物化學(xué) 268（1993）：808-811。

　　4。RD JENISON等，“高分辨率RNA分子的歧視，” 科學(xué)“ 263（1994）：1425年至1434年。

　　5。慧聰Goicoechea AC Olivieri的，和A穆尼奧斯，人血清中茶堿的測定紫外分光光度法和偏最小二乘（PLS-1）校準(zhǔn)“，” 分析化學(xué)物理學(xué) 384（1999）：95-103。

　　6。DL羅伯遜和GF喬伊斯“評選，專門切割單鏈DNA的RNA酶在體外，” 自然“ 344（1990）：467-468。

　　7。S阿格拉瓦爾，C赫里斯托祖，和M的步態(tài)，“高效的方法將非放射性的標(biāo)簽，以合成的寡脫氧核糖核苷酸的5'末端，” 核酸研究 14（1986）：6227-6245。

　　8。?比澤克等，“推導(dǎo)RNA適體抑制劑的人補(bǔ)體C5，” 免疫藥理學(xué) 42（1999）：219-230。

　　9。Q鄧等人，“保留和親和層析法分離腺苷及類似物與核酸適體的固定相，” 分析化學(xué) 73（2001）：5415-5420。

　　10。RB Kotia李，L，LB McGown，“非目標(biāo)化合物的分離DNA核酸適體，” 分析化學(xué) 72（2000）：827-832。

　　11。KA戴維斯等人，“使用流式細(xì)胞儀的高親和力DNA配體，” 核酸研究 24（1996）：702-706。

　　12。?康拉德和AD埃林頓，“固定化的蛋白激酶C同工酶檢測RNA適配子，” 分析生物化學(xué) 242（1996）：261-265。

　　13。，L DW Drolet以月亮麥克德莫特，和TS羅米格的，“酶聯(lián)寡核苷酸的含量，” 自然生物技術(shù) 14，沒有。8（1996）：一○二一年至一零二七年。

　　14。F Kleinjung等人，“高親和RNA作為識別元素在生物傳感器，” 分析化學(xué) 70（1998）：328-331。

　　15。N濱口，A埃林頓，和M斯坦頓，“直接檢測蛋白質(zhì)，核酸適體的燈塔” 分析生物化學(xué)， 294（2001）：126-131。

　　16。CA Savran等人，“使用基于適體的受體分子蛋白的微機(jī)械的檢測”，分析生物化學(xué)（Analytical Biochemistry） 76（2004）：3194-3198。

　　17。?江等人，“具體的適體的蛋白質(zhì)相互作用研究的原子力顯微鏡，” 分析化學(xué) 75（2003）：2112-2116。

　　18。MD Schlensog等，“愛波生物傳感器使用核酸為配體，傳感器和執(zhí)行器，B：化學(xué) 101（2004）：308-315。

　　19。K表池袋，C清原和K SODE的的，“新型電化學(xué)傳感器系統(tǒng)的蛋白質(zhì)，使用適配三明治的方式，” 生物傳感器與生物電子學(xué) 20（2005）：2168年至2172年。

　　20。?許等人免費(fèi)“的標(biāo)簽，基于核酸適體陣列檢測，電化學(xué)檢測” 分析化學(xué) 77（2005）：5107-5113。

　　21。AE拉迪等，“試劑，可重復(fù)使用，超靈敏的電化學(xué)分子燈塔Aptasensor的，” 中國的美國化學(xué)學(xué)會 128（2006）：117-124。

　　22。BR貝克等人，“電子，基于核酸適配體的小分子傳感器的快速，無標(biāo)記檢測可卡因摻假樣品和生物體液，” 中國的美國化學(xué)學(xué)會 128（2006）：3138-3139。

　　23。中號米爾，M Vreeke，我的Katakis，“開發(fā)電化學(xué)凝血酶Aptasensor的不同的策略。” 電化學(xué)通訊（2006）：505-511。

　　24。中號利斯等，“一種基于核酸適配體的石英晶體蛋白質(zhì)生物傳感器”，分析化學(xué) 74（2002）：4488-4495。

　　25。JA Hansen等人，“Quantum-Dot/Aptamer-Based超靈敏多分析物的電化學(xué)生物傳感器中，” [美國化學(xué)會志 128（2006）：2228至29年。

　　26。?Tombelli等，“基于核酸適體生物傳感器檢測HIV-1 TAT蛋白” 生物電化學(xué) 67（2005）：135-141。

　　27。RA Potyrailo等，“適應(yīng)選擇核酸配體適體生物傳感器，” 分析化學(xué) 70（1998）：3419-3425。

　　28。?弗雷迪克森等人，“使用接近的依賴DNA連接檢測蛋白檢測，” 自然生物技術(shù) 20（2002）：473-477。

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