購買時請注意選擇相應(yīng)的產(chǎn)品名稱
| 藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品進行質(zhì)量控制的規(guī)定 | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
必需建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，本條是關(guān)于對藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品進行質(zhì)量控制的規(guī)定。藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品。驗明藥品合格證明和其他標識。藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)設(shè)置藥品質(zhì)量管理、質(zhì)量驗收的組織，配備藥品質(zhì)量管理、質(zhì)量驗收的人員。
要保證藥品經(jīng)營質(zhì)量，藥品經(jīng)營和藥品監(jiān)督管理實踐標明。必需建立并要求企業(yè)切實運行一整套質(zhì)量保證體系。藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》就是藥品監(jiān)督管理部門依法制定并推行的藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量保證體系，對于規(guī)范企業(yè)藥品經(jīng)營條件和行為、保證藥品經(jīng)營質(zhì)量具有重要的作用。因此，本條規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)必需依照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
等等。藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》主要包括：管理職資規(guī)范；人員與培訓規(guī)范；設(shè)施與設(shè)備規(guī)范；進貨規(guī)范；驗收與檢驗規(guī)范；貯存與養(yǎng)護規(guī)范；出庫與運輸規(guī)范；銷售與售后服務(wù)規(guī)范；擺設(shè)與儲存規(guī)范。
且技術(shù)性強、面廣量大，鑒于《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》適用于全國的藥品經(jīng)營企業(yè)。因此，本法規(guī)定由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依法制定。
藥品監(jiān)督管理部門依照規(guī)定對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求進行認證；對認證合格的發(fā)給認證證書。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、地方藥品監(jiān)督管理部門依照分工或授權(quán)對藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求進行認證；對認證合格的發(fā)給認證證書。
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》具體實施方法、實施方法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
為了積極、穩(wěn)妥地實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》本法規(guī)定《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》具體實施方法、實施方法將由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門另行規(guī)定。由于藥品經(jīng)營企業(yè)數(shù)量眾多、情況復雜。
國現(xiàn)有藥品批發(fā)企業(yè)1．65萬多個，據(jù)截止2000年底的統(tǒng)計。藥品零售企業(yè)12萬多個，通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》達標驗收的藥品批發(fā)企業(yè)僅103個，藥品零售企業(yè)僅57個，藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證工作2001年開始試點，并逐步全面鋪開，計劃在5年之內(nèi)完成對全國現(xiàn)有藥品經(jīng)營企業(yè)的認證工作。藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必需建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的不得購進。
|
| 上一篇：推行GSP工作取得了令人矚目的成績 | 下一篇：進藥品經(jīng)檢查驗收不符合要求的應(yīng)進行妥善處置 |
|---|
無法在這個位置找到： xy/left.htm
2013-2019@ 河南尋夢電子商務(wù)有限公司版權(quán)所有
豫ICP備17046142號-2